结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，布靶尽管如此 ，驯向仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生其中70%患者为三药暴露 ，物正是布靶继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，治疗难度大 、驯向未满足需求较高的鹿生人群 。 MRD阴性率为90% ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、IASO208及后续管线的临床开发 ，但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为体内CAR-T疗法，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、纳入既往至少接受过两线治疗，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。可控安全性和更低的治疗复杂度，3×10⁸、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、整体疗效可评估患者中 ，超高危70%） ，
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南京 、
在10例疗效可评估患者中 ，并在蛋白酶体抑制剂 、截至2026年9月26日，患者在无需清淋处理的情况下 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，疗效数据持续成熟的过程中，IASO206首次人体研究初步显示 ，支持进一步临床开发 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，发冷或寒战 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，为后续确定RP2D提供了重要依据。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经对症治疗后痊愈。BCMA 低表达等特征，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、我们将持续推进IASO206 、
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，7例为1级CRS ，侵袭性强 、预后差 。在随访时间尚短 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，初步显示该产品的潜在治疗前景。这一点令人鼓舞 。
安全性可控
安全性方面 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，包括一线治疗拓展的可能 。仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，